Monosomy 1p36 breakpoints indicate repetitive DNA sequence elements may be involved in generating and/or stabilizing some terminal deletions.
Ballif BC, Gajęcka M, Shaffer LG;
Chromosome Res, 2004, 12: 133-141.
Publications
Publikacje pracowników w ePub
DNAI1 and DNAH5 and primary ciliary dyskinesia or Kartagener syndrome.
Witt M;
In: Inborn errors of development. the molecular basis of clinical disorders of morphogenesis (eds. Ch.J. Epstein, R.P. Erickson, A. Wynshaw-Boris), Oxford monographs on medical genetics, no 49, Oxford University Press, 2004: 934-945.
Autologous skeletal myoblasts transplantation for the treatment of postinfarction myocardial injury: Phase I clinical study with 12 months of follow-up.
Siminiak T, Kalawski R, Fiszer D, Jerzykowska O, Rzeźniczak J, Rozwadowska N, Kurpisz M;
American Heart Association, 2004, 148: 531-537.
Increased cancer risk of heterozygotes with NSB1 germline mutations in Poland.
Steffen J, Varon R, Mosor M, Maneva G, Maurer M, Stumm M, Nowakowska D, Rubach M, Kosakowska E, Ruka W, Nowecki Z, Rutkowski P, Demkow T, Sadowska M, Bidziński M, Gawrychowski K, Sperling K;
Int J Cancer, 2004, 111: 67-71.
Divdergent effects of caloric restriction on gene expression in normal and long-lived mice.
Masternak MM, Al-Regaiev K, Bonkowski MS, Panici J, Sun L, Wang J, Przybylski GK, Bartne A;
J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2004, 59A (8): 784-788.
Zróżnicowana długość telomerów w komórkach białaczkowych z wysoką ekspresją i aktywnością telomerazy.
Januszkiewicz D, Nowicka K, Nowak T, Rembowska J, Wysocki J, Nowak J;
Działalność Naukowa PAN. Wybrane zagadnienia, 2004, 17: 103-104.
Loss of heterozygosity on chromosome arm 13q in larynx cancer patients: analysis of tumor, margin and clinically unchanged mucosa.
Szukała K, Brieger J, Bruch K, Biczysko W, Wierzbicka M, Szyfter W, Szyfter K;
Med Sci Monit, 2004, 10 (6): CR233-240.
Male genital tract infection: an influence of leukocytes and bacteria on semen.
Sanocka D, Fraczek M, Jedrzejczak P, Szumała-Kakol A, Kurpisz M;
J Reprod Immunol, 2004, 62 (1-2): 111-114.
Familial X/Y translocations associated with variable sexual phenotype.
Sharp A, Kusz K, Jaruzelska J, Szarras-Czapnik M, Wolski J, Jacobs P;
J Med Genet, 2004, 41 (6): 440-444.
Non-random distribution of chromatid breaks in lymphocytes of laryngeal squamous cell carcinoma patients.
Gajęcka M, Jarmuż M, Szyfter W, Szyfter K;
Oncology Reports, 2004, 12 (1): 153-157.