dr hab. n. med. Ewa Strauss
Publications
Genome-wide association meta-analysis identifies risk loci for abdominal aortic aneurysm and highlights PCSK9 as a therapeutic target.
Roychowdhury T, Klarin D, Levin MG, Spin JM, Rhee YH, Deng A, Headley CA, Tsao NL, Gellatly C, Zuber V, Shen F, Hornsby WE, Laursen IH, Verma SS, Locke AE, Einarsson G, Thorleifsson G, Graham SE, Dikilitas O, Pattee JW, Judy RL, Pauls-Verges F, Nielsen JB, Wolford BN, Brumpton BM, Dilmé J, Peypoch O, Juscafresa LC, Edwards TL, Li D, Banasik K, Brunak S, Jacobsen RL, Garcia-Barrio MT, Zhang J, Rasmussen LM, Lee R, Handa A, Wanhainen A, Mani K, Lindholt JS, Obel LM, Strauss E, Oszkinis G, Nelson CP, Saxby KL, van Herwaarden JA, van der Laan SW, van Setten J, Camacho M, Davis FM, Wasikowski R, Tsoi LC, Gudjonsson JE, Eliason JL, Coleman DM, Henke PK, Ganesh SK, Chen YE, Guan W, Pankow JS, Pankratz N, Pedersen OB, Erikstrup C, Tang W, Hveem K, Gudbjartsson D, Gretarsdottir S, Thorsteinsdottir U, Holm H, Stefansson K, Ferreira MA, Baras A, Kullo IJ, Ritchie MD, Christensen AH, Iversen KK, Eldrup N, Sillesen H, Ostrowski SR, Bundgaard H, Ullum H, Burgess S, Gill D, Gallagher K, Sabater-Lleal M; DiscovEHR; Regeneron Genetics Center; UK Aneurysm Growth Study; DBDS Genomic Consortium; VA Million Veteran Program; Surakka I, Jones GT, Bown MJ, Tsao PS, Willer CJ, Damrauer SM
Nat Genet. 2023 Oct 16. doi: 10.1038/s41588-023-01510-y. Online ahead of print.IF-30.8 MNiSW-200
Comprehensive Analysis of the Role of Gene Variants in Matrix Metalloproteinases and Their Tissue Inhibitors in Retinopathy of Prematurity: A Study in the Polish Population.
Choreziak-Michalak A, Szpecht D, Chmielarz-Czarnocinska A, Seremak-Mrozikiewicz A, Drews K, Kurzawinska G, Strauss E, Gotz-Wieckowska A
Int J Mol Sci, 2023, 24, 15309: 1-15; doi: 10.3390&ijms242015309IF-5.6 MNiSW-140
Simultaneous Occurrence of Multiple Neoplasms in Children with Cancer Predisposition Syndromes: Collaborating with Abnormal Genes.
Telman G, Strauss E, Sosnowska-Sienkiewicz P, Halasz M, Januszkiewicz-Lewandowska D
Genes 2023, 14, 1670. https://doi.org/10.3390/genes14091670
IF-3.5 MNiSW-100
Hypoxia-inducible pathway polymorphisms and their role in the complications of prematurity.
Strauss E, Gotz-Więckowska A, Sobaniec A, Chmielarz-Czarnocińska A, Szpecht D, Januszkiewicz-Lewandowska D
Genes (MDPI), 2023, 14, 975, 1-12, doi: 10.3390/genes14050975IF-3.5 MNiSW-100
Hemangioma-related gene polymorphisms in the pathogenesis of intraventricular hemorrhage in preterm infants.
Kosik K, Sypecht D, Karbowski Ł, Al-Saad SR, Chmielarz-Czarnocińska A, Minta M, Sowińska A, Strauss E
Child’s Nervous System, 2023, June, 39 (6) 1589-94.10.1007/s00381-023-05824-4IF-1.4 MNiSW-70
SELENOP rs3877899 Variant Affects the Risk of Developing Advanced Stages of Retinopathy of Prematurity (ROP).
Strauss E, Januszkiewicz-Lewandowska D, Sobaniec A, Gotz-Więckowska A
Int J Mol Sci (MDPI), 2023 Apr 20; 24( 8):7570, 14 str., doi: 10.3390/ijms24087570IF-5.6 MNiSW-140
Clinical characteristics of children with MIS-C fulfilling classification criteria for macrophage activation syndrome
Buda P, Strauss E, Januszkiewicz-Lewandowska D, Czerwińska E, Ludwikowska K, Szenborn L, Gowin E, Okarska-Napierała M, Kuchar E, Książyk J
Front Pediatr, 2022,10: 981711, doi: 10.3389/fped.2022.981711, Epub Sept 15IF-3,569 MNiSW-70
Are There Any Limiting Factors of Minimally Invasive Adrenalectomy in Children? Over 20-Year Single-Center Experience.
Sosnowska-Sienkiewicz P, Strauss E, Bućko E, Dopierała M, Mańkowski P, Januszkiewicz-Lewandowska D
Pol Przegl Chir 2022; 94 (5): 46-53MNiSW-100
Why Is Health Care for Children with Down Syndrome So Crucial from the First Days of Life? A Retrospective Cohort Study Emphasized Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) Syndrome at Three Centers.
Telman G, Sosnowska-Sienkiewicz P, Strauss E, Mazela J, Mańkowski P, Januszkiewicz-Lewandowska D
Int. J. Environ. Res. Public Health (MDPI) 2022, 19 (15), 9774; 7 stron https://doi.org/10.3390/ijerph19159774IF-4.614 MNiSW-140
Molecular Mechanisms Associated with ROS-Dependent Angiogenesis in Lower Extremity Artery Disease.
Hutchings G, Kruszyna Ł , Nawrocki MJ , Strauss E, Bryl R, Spaczyńska J, Perek B, Jemielity M, Mozdziak P, Kempisty B, Nowicki M, Krasiński Z
Antioxidants, 2021, 10, e735, 22 str.,.doi:10.3390/antiox10050735IF-5,014 MNiSW-100
All publications
Events
2015 Where:
Poznań
11-13.09. 2014 Where:
Liege, Belgia
International Meeting on Aortic Disease
Awards
Award
Award for the best presentation in the Fast Track Session, entitled “Relationship between polymorphisms of selenoprotein genes SELENOS, GPX4 and SEPP1, peripheral artery disease and the interindividual variability of the ankle-brachial index”.
Nagroda za najlepszą pracę prezentowaną w sekcji medycznej
Nagroda za najlepszą pracę prezentowaną w sekcji medycznej podczas konferencji Oxygenalia, Poznań
Nagroda Camilio di Corce
Nagroda Camilio di Corce za badania nad genetyką tętniaków aorty brzusznej, Belgia
Pierwsza nagroda za wystąpienie
Pierwsza nagroda za wystąpienie podczas V Międzynarodowego Kongresu Polskich Towarzystw Naczyniowych, Ossa
Stypendium konferencyjne
Stypendium konferencyjne Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego, Norwegia.
Stypendia konferencyjne
Stypendia konferencyjne Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (2005- Czechy, 2011- Holandia, 2012- Niemcy, 2013- Francja)
Nagroda za najlepszą pracę
Nagroda za najlepszą pracę prezentowaną podczas V Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej “Tytoń a Zdrowie” , Poznań
Doktorancki Grant Naukowy
Doktorancki Grant Naukowy przyznany przez Polskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego za przewód doktorski w dziedzinie nadciśnienia tętniczego
Nagroda Zespołowa
Za osiągnięcia dydaktyczne w latach 2001-2004 za tłumaczenia książki Bruce’a E. Korfa „Human Genetics. A Problem-Based Approach” dla PWN