Zespół ataksji-telangiektazji.
Pławski A, Boruń P, Kaczmarek-Ryś M, Pietrucha B;
W: Genetyka kliniczna nowotworów 2015 (red. J. Lubiński), Print Group Szczecin, 2013: 363-374.
Publications
Publikacje pracowników w ePub
Rodzinna polipowatość gruczolakowata jelita grubego.
Pławski A, Boruń P, Krokowicz P, Drews M, Paszkowski J, Lubiński J, Banasiewicz T;
W: Genetyka kliniczna nowotworów 2015 (red. J. Lubiński), Print Group Szczecin, 2013: 133-154.
Występowanie polimorfizmu G1691A w genie czynnika V, G20210A w genie protrombiny oraz A1298C i C667T w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.
Kałużna E, Zając-Spychała O, Świątek-Kościelna B, Nowak T, Rembowska J, Nowak J, Januszkiewicz-Lewandowska D;
W: Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce, Nauki Medyczne i nauki o zdrowiu. Tom I, red. Jędrzej Nyćkowiak, Jacek Leśny, ISBN- 978-83-942083-1-8: 76-81.
Wyjściowy poziom HCV RNA w surowicy krwi a poziom wykładników uszkodzenia wątroby i odpowiedź na leczenia przeciwwirusowe u chorych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C.
Kałużna E, Świątek-Kościelna B, Nowak J, Bereszyńska I, Rembowska J, Mozer-Lisewska I, Nowak T, Czubała K, Dziechciowska K, Barcińska D, Wysocki J, Januszkiewicz-Lewandowska D;
W: Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce, Nauki Medyczne i nauki o zdrowiu. Tom I, 2015, red. Jędrzej Nyćkowiak, Jacek Leśny, ISBN- 978-83-942083-1-8: 82-89..
Rzadkie predyspozycje genetyczne zwiększające ryzyko występowania nowotworów.
Kaczmarek-Ryś M, Ziemnicka K, Hryhorowicz S, Boruń P, Budny B, Pławski A;
W: Genetyka kliniczna nowotworów 2015 (red. J. Lubiński), Print Group Szczecin, 2013: 394-374.
Podłoże genetyczne w nieswoistych chorobach zapalnych jelit.
Jakubowska-Burek L, Skrzypczak-Zielińska M, Słomski R, Dobrowolska A;
W: Leczenie biologiczne w dermatologii, gastroenterologii i reumatologii u dorosłych i dzieci. Wydanie II poszerzone i uaktualnione. Termedia Wyd. Medyczne, Poznań, 2015, ISBN 978-83-7988-415-5: 227-240.
Polipowatości hamartomatyczne.
Boruń P, Salanowski K, Borowczyk K, Cichy W, Pławski A;
W: Genetyka kliniczna nowotworów 2015 (red. J. Lubiński), Print Group Szczecin, 2013: 155-174.
Alterations of the CD58 gene in classical Hodgkin lymphoma.
Schneider M, Schneider S, Zühlke-Jenisch R, Klapper W, Sundström Ch, Hartmann S, Hansmann M-L, Siebert R, Küppers R and Giefing M;
Genes Chromosomes Cancer, 2015, 54 (10): 638-645.
Genetic dosage and position effect of small supernumerary marker chromosome (SSMC) in human sperm nuclei in infertile male patient.
Olszewska M, Wanowska E, Kishore A, Huleyuk N, Georgiadis AP, Yatsenko A, Mikula M, Zastavna D, Wiland E, Kurpisz M;
Sci Rep, 2015, 30 (5): 17408.
Hypoxia-Inducible Factor-1 in Physiological and Pathophysiological Angiogenesis: Applications and Therapies.
Zimna A, Kurpisz M;
Biomed Res Int, 2015: 549412.