- Plan wykładu „Genom człowieka: Ewolucja i zmienność w zdrowiu i chorobie” – semestr zimowy 2022/2023 (wykład obowiązkowy)
- SYLLABUS „Genom człowieka: Ewolucja i zmienność w zdrowiu i chorobie” – semestr zimowy 2022/2023
PLAN WYKŁADU
GENOM CZŁOWIEKA: Ewolucja i zmienność w zdrowiu i chorobie
Semestr zimowy 2022/2023
(wykład obowiązkowy)
Wykłady będą odbywały się w środy w sali seminaryjnej IGCZ PAN, ul. Strzeszyńska 32, Poznań, zgodnie z poniższym planem.
Osoba odpowiedzialna: : prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz
Data | Temat |
26 października 9:00 –10:30 |
Mechanizmy kształtujące zmienność genetyczną – 2h
(osoba prowadząca: Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz) |
9 listopada 9:00 –10:30 |
Selekcja i demografia w kształtowaniu genetycznego profilu populacji – 2h
(osoba prowadząca: Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz) |
16 listopada 9:00–10:30 |
Zmienność liczby kopii w ludzkim genomie 1h
(osoba prowadząca: Prof. dr hab. Maciej Giefing) Elementy ruchome w ludzkim genomie 1h (osoba prowadząca: Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz) |
7 grudnia 9:00 –10:30 |
Zmienność genomu mitochondrialnego 1h
(osoba prowadząca: Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz) Ewolucja Homo sapiens w świetle badań genetycznych 1 h (osoba prowadząca: Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz) |
13 grudnia 13:00 –14:30 |
Niekodujące sekwencje regulatorowe w ludzkim genomie 2 h
(osoba prowadząca: dr hab. Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk) |
18 stycznia 9:00 –10:30 |
Epidemiologia genetyczna w badaniach medycznych 2h
(osoba prowadząca: Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz) |
25 stycznia
9:00 – 10:30 |
Epidemiologia genetyczna w badaniach sądowych 2h
(osoba prowadząca: dr Patrycja Daca Roszak) |
1 lutego
9:00 – 10:30 |
Zmienność genetyczna a funkcja komórki w zdrowiu i chorobie cz.1 2h
(osoba prowadząca: dr hab. Małgorzata Dawidowska) |
8 lutego
9:00 – 10:30 |
Zmienność genetyczna a funkcja komórki w zdrowiu i chorobie cz.2 2h
(osoba prowadząca: dr Zuzanna Bukowy Bieryłło) |
15 lutego 9:00–10:30 |
Ewolucja i patologia chromosomów płci 2h(osoba prowadząca: Prof. dr hab. Jadwiga Jaruzelska) |
SYLLABUS
GENOM CZŁOWIEKA: Ewolucja i zmienność w zdrowiu i chorobie
Semestr zimowy 2022/2023
(Wykłady będą odbywały się w środy, począwszy od 26 października 2022)
Nazwa przedmiotu | GENOM CZŁOWIEKA: Ewolucja i zmienność w zdrowiu i chorobie |
Miejsce | Instytut Genetyki Człowieka PAN ul. Strzeszyńska 32, Poznań |
Język przedmiotu | angielski |
Efekty kształcenia dla przedmiotu ujęte w kategoriach: wiedzy, umiejętności oraz kompetencji społecznych | Doktorant:1.Zdobywa wiedzę w zakresie ewolucji zmienności genomu człowieka i jej znaczenia w kontekście zdrowia oraz chorób.
Nacisk będzie położony w szczególności na: -Mechanizmy kształtujące zmienność genetyczną -Ewolucja chromosomów płci -Selekcja oraz demografia w kształtowaniu różnorodności profili genetycznych -Ewolucja Homo sapiens w świetle badań genetycznych -Zmienność liczby kopii w ludzkim genomie -Elementy ruchome w ludzkim genomie -Regulatorowe sekwencje niekodujące w ludzkim genomie -Haplogrupy mitochondrialne -Epidemiologia genetyczna w badaniach kryminalistycznych -Epidemiologia genetyczna w badaniach medycznych -Genetyczne podstawy zmienności funkcji komórki w zdrowiu i chorobie 2.Zapoznaje się z nowymi kierunkami badań zmienności genetycznej w kontekście chorób człowieka 3. Uczy się formułować pytania na tematy związane z ewolucją i zmiennością ludzkiego genomu w zdrowiu i chorobie |
Typ przedmiotu | obowiązkowy |
Semestr/rok | Semestr zimowy 2022/2023 |
Imię i nazwisko osoby/osób prowadzącej/prowadzących przedmiot | Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz |
Imię i nazwisko osoby/osób egzaminującej/egzaminujących bądź udzielającej zaliczenia, w przypadku gdy nie jest to osoba prowadząca dany przedmiot | Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz |
Sposób realizacji | Wykład będzie prowadzony w języku angielskim z użyciem środków audiowizualnych, po którym nastąpi dyskusja |
Wymagania wstępne oraz dodatkowe | Znajomość języka angielskiego oraz biologii molekularnej |
Liczba punktów ECTSs | 3 ECTS |
Bilans punktów ECTSs | Jeden punkt ECTS odpowiada efektom kształcenia, których uzyskanie wymaga od studenta średnio 25-30 godzin pracy, przy czym liczba godzin pracy studenta obejmuje zajęcia organizowane w ramach studiów doktoranckich zgodnie z ich planem oraz jego pracę indywidualną. Praca indywidulana obejmuje poszerzenie wiedzy na podstawie związanej z wykładem bibliografii (vide poniżej). |
Stosowane metody dydaktyczne | Wykład na podstawie prezentacji przygotowanej w programie power point oraz rzutnika multimedialnego |
Metody sprawdzania i oceny efektów kształcenia uzyskanych przez doktorantów | Egzamin pisemny |
Forma i warunki zaliczenia przedmiotu | Pozytywna ocena egzaminu |
Treść przedmiotu | Wykłady będą obejmować następujące zagadnienia:
-mechanizmy kształtowania się zmienności genetycznej oraz jej rozprzestrzeniania w populacjach -ewolucja chromosomów płci -rola selekcji w kształtowaniu odmiennych profili różnorodności genetycznej w populacjach -ewolucja Homo sapiens w kontekście genetycznej różnorodności we współczesnych populacjach ludzkich -różnorodność sekwencji powtórzonych genomu (zmienność liczby kopii, elementy ruchome) -regulatorowe sekwencje niekodujące w ludzkim genomie -epidemiologia genetyczna w medycynie oraz w badaniach sądowych -genetyczne podstawy zmienności w świetle funkcji komórki w zdrowiu i w chorobie |
Materiały dodatkowe | Prezentacja każdego wykładu w formacie PDF oraz bibliografia do wykładów |
Bibliografia | LL Cavalli-Sforza & Bodmer The Genetics of Human Populations. Dover Publications (2013)
ES Tobias, M Connor & M Ferguson-Smith. Essential Medical GeneticsEssential Medical Genetics. Wiley-Blackwell (2011). DL Hartl & AG Clark. Principles of population genetics. Sinauer Associates (2006) KR Veeramah & MF Hammer. The impact of whole-genome sequencing on the reconstruction of human population history. Nature Reviews| Genetics 15:149-161 (2014). S Eggers & A Sinclair. Mammalian sex determination—insights from humans and mice. Chromosome Research 20:215–238 (2012). BJ Lesch and DC Page. Genetics of germ cell development. Nature Reviews Genetics 13:781-794 (2012). N Naidoo, Y Pawitan, R Soong, DN Cooper and CS Ku. Human genetics and genomics a decade after the release of the draft sequence of the human genome. Human Genomics. 5:577–622 (2011). MM Matzuk & DJ Lamb. The biology of infertility: research advances and clinical challenges. Nature Medicine 14:1197-1213 (2008). N Powles-Glover. Cilia and ciliopathies: Classic examples linking phenotype and genotype: An overview. Reproductive Toxicology 48:98–105 (2014). Zietkiewicz, Witt, Daca, Żebracka-Gala, Goniewicz, Jarząb & Witt. Current genetic methodologies in the identification of disaster victims and in forensic analysis. J Appl Genetics 53:41–60 (2012). |