Problematyka badawcza obejmuje molekularno-genetyczne aspekty wybranych chorób nowotworowych, autoimmunizacyjnych i zakaźnych. Analizowane są mutacje i polimorfizmy w genach ryzyka nowotworzenia oraz rearanżacje genomowe i aberracje chromosomowe w białaczkach, raku piersi, krtani, płuc oraz jelita grubego. Badana jest rola polimorfizmów wybranych genów dla oceny ryzyka rozwoju cukrzycy, SM i choroby Addisona. Poszukiwane są genetyczne markery eliminacji HCV oraz skuteczności leczenia chorych z WZWC.
Zakład Patologii Molekularnej
Wybrane publikacje
Hybrids of manganese oxide and lipid liquid crystalline nanoparticles (LLCNPs@MnO) as potential magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents.
Flak D, Zalewski T, Fiedorowicz K, Przysiecka Ł, Jarek M, Klimaszyk A, Kempka M, Zimna A, Rozwadowska N, Avaro J, Liebi M, Nowaczyk G
J Mater Chem B, 2023 Sep 20, 11 (36): 8732-53, doi: 10.1039/d3tb01110k.Epub Sep 1.140IF-7,0 MNiSW-140
Non-coding RNAs: Mechanisms of action. Chapter 3.
Kasprzyk M, Kazimierska M, Sura W, Dzikiewicz-Krawczyk A, Podralska M
Navigating Non-coding RNA from Biogenesis to Therapeutic Application, 2023, Academic Press, Elsevier, ed: Sztuba-Solińska J; ISBN978-0-323-90406-3MNiSW-80
TransCRISPR – sgRNA design tool for CRISPR/Cas9 experiments targeting DNA sequence motifs A.
Woźniak T, Sura W, Kazimierska M, Kasprzyk ME, Podralska M, Dzikiewicz-Krawczyk A.
Nucleic Acids Res, 2023 Jul 5 (W1): W577-W586. doi: 10.1093/nar/gkad355 Eub May 9IF-19,16 MNiSW-200
Scaffolds for drug delivery and tissue engineering: The role of genetics.
Zielińska A, Karczewski J, Eder P, Kolanowski T, Szalata M, Wielgus K, Szalata M, Kim D, Shin SR, Słomski R, Souto EB S
J Control Release, Epub2023 Jun 5:S0168-3659(23)00355-3. doi: 10.1016/j.jconrel.2023.05.042 Online ahead of print.IF-11.467 MNiSW-140
Genetic variants and risk for the endocrine autoimmunity in relatives of patients with Addison's disease.
Fichna M, Malecki PP, Żurawek M, Furman K, Gebarski B, Fichna P, Ruchala M
Endocine Connect, 2023 May 8;12 (6):e230008, 9 str., Epub 2023 Apr 1, doi: 10.1530/EC-23-0008IF-3,221 MNiSW-100
The Influence of FAM13A and PPAR-γ2 Gene Polymorphisms on the Metabolic State of Postmenopausal Women.
Grygiel-Górniak B, Ziółkowska-Suchanek I, Szymkowiak L, Rozwadowska L, Kaczmarek E
Genes, 2023, 14, 914, doi: 10.3390/genes14040914IF-4.141 MNiSW-100
TMEM244 Is a Long Non-Coding RNA Necessary for CTCL Cell Growth.
Rassek K, Iżykowska K, Żurawek M, Pieniawska M, Nowicka K, Zhao X, Przybylski G
Int J Mol Sci (MDPI), 2023, 24, 3531; doi: 10.3390/ijms24043531IF-6.208 MNiSW-140
The Role of Cytokines in the Metastasis of Solid Tumors tot he Spine: Systematic Review.
Łabędź W, Przybyła A, Zimna A, Dąbrowski M, Kubaszewski Ł
Int J Mol Sci (MDPI), 2023, 24 (4): 3785, 14 str., doi: 10.3390/ijms24043785IF-6.208 MNiSW-140
Obituary—Pieter Van Vlierberghe (1980–2022).
Dawidowska M, Dzikiewicz-Krawczyk A, Rozwadowska N, Ntziachristos P, Kluiver J, van den Berg A, Siebert R, Giefing M
Leukemia 2023; doi: 10.1038/s41375-023-01825-z
TMEM244 gene expression as a potential blood diagnostic marker distinguishing Sezary syndrome from mycosis fungoides and benign erythroderma.
Rassek K, Iżykowska K, Żurawek M, Nowicka K, Joks M, Olek-Hrab K, Olszewska B, Sokołowska-Wojdyło M, Biernat W, Nowicki RJ, Przybylski GP
J Invest Dermatol, 2023 Feb; 143 (2): 344-347.e3, epub 2022 Sept 7, doi: 10.1016/j.jid.2022.08.046IF-7.790 MNiSW-140
Pozostałe publikacje
Wybrane projekty badawcze
1. Projekt badawczy
„Identyfikacja genów odpowiedzialnych za rozwój Zespołu Sezary’ego metodą sekwencjonowania całego genomu i transkryptomu.”
Czas trwania: 29.08.2013 – 28.08.2016
2. Projekt badawczy
„Znaczenie genów kontrolujących tkankową dostępność i działanie glikokortykosteroidów dla rozwoju insulinooporności i zagrożenia cukrzycą typu 2 u dzieci i młodzieży z otyłością.”
Czas trwania: 05.2013 – 05.2016
3. Projekt badawczy
„Gen BCL11B – potencjalny cel terapeutyczny w nowotworach z komórek T.”
Czas trwania: 20.02.2014 – 19.02.2017
4. Projekt badawczy
„Analiza microRNA z wykorzystaniem mikromacierzy ekspresyjnych dla oceny ryzyka rozwoju i identyfikacji molekularnych markerów cukrzycy typu 1.”
Czas trwania: 05.2015 – 05.2018
5. „Funkcjonalna analiza regionu regulatorowego genu IGH w chłoniakach nieziarniczych z komórek B”
Celem projektu jest identyfikacja i charakterystyka funkcjonalnych elementów w regionie regulatorowym IGH oraz enhancerowych RNA (eRNA) niezbędnych do wzrostu komórek chłoniaków B-komórkowych. W tym celu zastosowane są nowoczesne metody, takie jak badanie przesiewowe CRISPR/Cas9, GRO-seq, immunoprecypitacja chromatyny. Projekt jest realizowany we współpracy z naukowcami z Holandii i USA.
Dofinansowanie z UE: 1 952 960,00 PLN
Czas trwania: 01.01.2019 – 31.12.2021
Współpraca krajowa i zagraniczna
Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Diabetologii, Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Katedra i Zakład Profilaktyki Zdrowotnej, Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Klinika Diabetologii i Otyłości Wieku Rozwojowego, Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Klinika i Katedra Chorób Zakaźnych, Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Klinika i Katedra Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej, Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej, Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego, Poznań
Wielkopolskie Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii im. Eugenii i Janusza Zeylandów, Oddział Torakochirurgii, Poznań
Zespół Kliniczno-Badawczy Chorób Neuroimmunologicznych, Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN w Poznaniu.
Clinic for Internal Medicine C, University Greifswald, Greifswald, Germany.
Department of Clinical Science, University of Bergen, Norwegia.
Department of Dermatology, Leiden University Medical Center, Leiden, Holandia.
Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle, Wielka Brytania.
Laboratory of Genome Maintenance Rockefeller University, Stany Zjednoczone.
Veterinary Genetics Group, Vetsuisse-Faculty Zurich, University of Zurich, Szwajcaria.
Nagrody i wyróżnienia
Kto:
dr n. med. i n. o zdr. Karolina Rassek
Stypendium Naukowe Miasta Poznania dla młodych badaczy z poznańskiego środowiska naukowego za wyróżniający się dorobek naukowy w zakresie badania molekularnych mechanizmów leżących u podstaw chłoniaków skórnych T-komórkowych.
Stypendium Naukowe Miasta Poznania dla młodych badaczy z poznańskiego środowiska naukowego za wyróżniający się dorobek naukowy w zakresie badania molekularnych mechanizmów leżących u podstaw chłoniaków skórnych T-komórkowych.
Przyznał: Stypendium Naukowe Miasta Poznania
Stypendia naukowe Miasta Poznania przyznawane są wyróżniającym się badaczom, wykazującym się sukcesami w swojej dziedzinie nauki.
Kto:
dr n. med. i n. o zdr. Karolina Rassek
Wyróżnienie w konkursie organizowanym przez Oddział PAN w Poznaniu na najlepszą oryginalną pracę doktoranta w 2022 r.
Przyznał: Oddział PAN w Poznaniu
Wyróżniona publikacja: Rassek K., Iżykowska K., Żurawek M, Nowicka K., Joks M., Olek-Hrab K., Olszewska B., Sokołowska- Wojdyło M., Biernat W., Nowicki R.J., G.K. Przybylski, TMEM244 Gene Expression as a Potential Blood Diagnostic Marker Distinguishing Sézary Syndrome from Mycosis Fungoides and Benign Erythroderma, J Invest Dermatol. 2022 Sep 8;S0022-202X(22)01899-1.doi: 10.1016/j.jid.2022.08.046.
Kto:
mgr Monika Pieniawska
Nagroda im. Prof. Kazimierza Ostrowskiego
Przyznał: Komitet organizacyjny XIV Ogólnopolskiej Konferencji "Postępy w Badaniach Biomedycznych", Warszawa 4.03.3023 r.
wystąpienie ustne pt. Wpływ nadekspresji histonowej 10 na biologię komórek nowotworowych w Zespole Sezary'ego.
Kto:
mgr Monika Pieniawska
Wyróżnienie pracy w sesji prac eksperymentalnych - Forum Młodych Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego.
Przyznał: Polskie Towarzystwo Dermatologiczne
Wyróżnienie pracy w sesji prac eksperymentalnych pt.: Znaczenie nadekspresji deacytelazy histonowej klasy II HDAC10 w Zespole Sezary’ego. Forum Młodych Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Łódź, 20-21.10.2022 r. (Pieniawska M, Rassek K, Skwara B, Zurawek M, Ziółkowska-Suchanek I, Podralska M, Nowicka K, Rozwadowska N, Iżykowska K)
Kto:
mgr Marta Kasprzyk
W ramach nagrody Marta została wybrana do zaprezentowania swojego plakatu w formie krótkiego wykładu
W ramach nagrody Marta została wybrana do zaprezentowania swojego plakatu w formie krótkiego wykładu
Przyznał: 4th International Conference on the Long and the Short of Non-Coding RNAs
W ramach nagrody Marta została wybrana do zaprezentowania swojego plakatu w formie krótkiego wykładu:
“Functional dissection of IGH enhancers and enhancer RNAs in B-cell lymphomas”
Współautorzy pracy: Marta Kasprzyk, Weronika Sura, Wojciech Łosiewski, Marta Podralska, Marta Kazimierska, Tomasz Woźniak, Natalia Rozwadowska, Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk
Kto:
mgr Marta Kasprzyk
Helisa 2022
Przyznał: Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka, VI Polski Kongres Genetyki, Kraków, 27-30.06.2022 r.
za najlepsze plakaty zaprezentowane na sesji Genetyki Człowieka: Marta Kasprzyk, Weronika Sura, Wojciech Łosiewski, Marta Podralska, Marta Kazimierska, Tomasz Woźniak, Natalia Rozwadowska, Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk - Functional dissection of IGH enhancers and enhancer RNAs in B-cell lymphomas.
Kto:
dr hab. n. med. i n. o zdr. Iwona Ziółkowska-Suchanek
"Aegean Conference Travel Award"
Przyznał: 7th International Conference on tumor Microenvironment and Cellular Stress: Signaling, Metabolism, Imaging and Therapeutic Targets.
wykład pt. “Hypoxia-induced FAM13A modulates lung cancer cells growth, metastatic potential and actin cytoskeleton organization”. Konferencja: 7th International Conference on Tumor Microenvironment and Cellular Stress: Signaling, Metabolism, Imaging and Therapeutic Targets. Kos, Grecja, 18-25.09.2021 r.
Kto:
dr n. med. Marta Kazimierska
Stypendium
Przyznał: Dyrektor IChB PAN
Stypendium na rok akademicki 2020/21
Kto:
prof. dr hab. n. med. Grzegorz Przybylski
Polska Nagroda Inteligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości
Przyznał: Centrum Inteligentnego Rozwoju
Polska Nagroda Inteligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości za realizację projektów pt. „Podwójny efekt supresji genu BCL11B w celowanej terapii nowotworów komórek T”, „Poznanie funkcji genu kodującego transbłonowe białko TMEM244 i jego roli w rozwoju nowotworów limfoidalnych” oraz „Gen BCL11B – Potencjalny Cel Terapeutyczny w Nowotworach z Komórek T”.
Kto:
prof. dr hab. n. med. Grzegorz Przybylski
Nominacja do Polskiej Nagrody Inteligentnego Rozwoju
Przyznał: Centrum Inteligentnego Rozwoju
Nominacja do Polskiej Nagrody Inteligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości za realizację projektu pt.: „Podwójny efekt supresji genu BCL11B w celowanej terapii nowotworów z komórek T” finansowanego przez NCBiR.