Problematyka badawcza obejmuje molekularno-genetyczne aspekty wybranych chorób nowotworowych, autoimmunizacyjnych i zakaźnych. Analizowane są mutacje i polimorfizmy w genach ryzyka nowotworzenia oraz rearanżacje genomowe i aberracje chromosomowe w białaczkach, raku piersi, krtani, płuc oraz jelita grubego. Badana jest rola polimorfizmów wybranych genów dla oceny ryzyka rozwoju cukrzycy, SM i choroby Addisona. Poszukiwane są genetyczne markery eliminacji HCV oraz skuteczności leczenia chorych z WZWC.
Zakład Patologii Molekularnej
Wybrane publikacje
Enhancing B-Cell Malignancies-On Repurposing Enhancer Activity towards Cancer.
Kasprzyk ME, Sura W, Dzikiewicz-Krawczyk A
Cancers (MDPI), 2021 Jun 29;13(13) e3270, 35 stron doi: 10.3390/cancers13133270IF-6,639 MNiSW-140
Overexpression of miR-7977 in CD4+ T cells is associated with multiplex autoimmunity in patients with Addison's disease.
Fichna M, Żurawek M, Fichna JP, Ruchala M
Eur J Endocrinol, 2021 May 28, 185 (1): 145-151, Epub 2021 May 1, doi: 10.1530/EJE-21-0007IF-5,308 MNiSW-140
The Usefulness of Cell-Based and Liquid-Based Urine Tests in Clarifying the Diagnosis and Monitoring the Course of Urothelial Carcinoma. Identification of Novel, Potentially Actionable, RB1 and ERBB2 Somatic Mutations.
Kałużewski T, Przybylski GK, Bednarek M, Glazar S, Grabiec M, Jędrzejczyk A, Kępczyński Ł, Kubiak I, Kucharska D, Morel A, Owczarek M, Rożniecki M, Sałamunia J, Szewczyk D, Szwalski J, Kałużewski B
J Personal Med, 2021 Apr 30;11 (5):e362, 18 str., doi: 10.3390/jpm11050362.IF-4,433 MNiSW-70
Assessment of the Neuroprotective and Stemness Properties of Human Wharton's Jelly-Derived Mesenchymal Stem Cells under Variable (5% vs. 21%) Aerobic Conditions.
Tomecka E, Lech W, Zychowicz M, Sarnowska A, Murzyn M, Oldak T, Domanska-Janik K, Buzanska L, Rozwadowska N
Cells, 2021 Mar 24;10 (4): e717, 20 str. doi: 10.3390/cells10040717IF-4,366 MNiSW-140
Inhibition of BCL11B induces downregulation of PTK7 and results in growth retardation and apoptosis in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Li K, Chen C, Gao R, Yu X, Huang Y, Chen Z, Liu Z, Chen S, Luo G, Huang X, Przybylski GK, Li Y, Zeng C
Biomarker Res, 2021 Mar 4;9(1):17, 4 str, doi: 10.1186/s40364-021-00270-3.IF-4,866 MNiSW-100
Mimicking Tumor Hypoxia in Non-Small Cell Lung Cancer Employing Three-Dimensional In Vitro Models.
Ziółkowska-Suchanek I
Cells, 2021, 10 (1), e141 23 str, https://doi.org/10.3390/cells10010141IF-4,366 MNiSW-140
Novel targeted therapies of T cell lymphomas.
Katarzyna Iżykowska, Karolina Rassek, Dorota Korsak & Grzegorz K. Przybylski
J Hematol Oncol, 202 Dec 31, 13 (1): e176, 38 str, doi: 10.1186/s13045-020-01006-wIF-140 MNiSW-11,059
MiR-378a-3p Is Critical for Burkitt Lymphoma Cell Growth.
Niu F, Dzikiewicz-Krawczyk A , Koerts J, de Jong D, Wijenberg L, Fernandez Hernandez M, Slezak-Prochazka I, Winkle M, Kooistra W, van der Sluis T, Rutgers B, Terpstra MM, Kok K , Kluiver J and van den Berg A
Cancers, 2020 Nov 27, 12 (12), e3546; 18 stron, doi:10.3390/cancers12123546IF-6,126 MNiSW-140
Ekspresja i oddziaływanie wybranych mikroRNA z docelowymi mRNA w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C.
Kałużna E
Wyd. Instytut Genetyki Człowieka PAN, ISBN: 978-83-950393-7-9, Poznań 2020: 1-159.MNiSW-80
Hypomethylation of the promoter region drives ectopic expression of TMEM244 in Sézary cells.
Iżykowska K, Rassek MS, Żurawek M, Nowicka K, Paczkowska J, Ziółkowska-Suchanek I, Podralska M, Dzikiewicz-Krawczyk A, Joks M, Olek-Hrab K, Giefing M, Przybylski GK
J Cell Mol Med, 2020, 24 (18): 10970-10977, Epub Aug 14, doi 10.1111/jcmm.15729IF-4,658 MNiSW-100
Pozostałe publikacje
Wybrane projekty badawcze
1. Projekt badawczy
„Identyfikacja genów odpowiedzialnych za rozwój Zespołu Sezary’ego metodą sekwencjonowania całego genomu i transkryptomu.”
Czas trwania: 29.08.2013 – 28.08.2016
2. Projekt badawczy
„Znaczenie genów kontrolujących tkankową dostępność i działanie glikokortykosteroidów dla rozwoju insulinooporności i zagrożenia cukrzycą typu 2 u dzieci i młodzieży z otyłością.”
Czas trwania: 05.2013 – 05.2016
3. Projekt badawczy
„Gen BCL11B – potencjalny cel terapeutyczny w nowotworach z komórek T.”
Czas trwania: 20.02.2014 – 19.02.2017
4. Projekt badawczy
„Analiza microRNA z wykorzystaniem mikromacierzy ekspresyjnych dla oceny ryzyka rozwoju i identyfikacji molekularnych markerów cukrzycy typu 1.”
Czas trwania: 05.2015 – 05.2018
5. „Funkcjonalna analiza regionu regulatorowego genu IGH w chłoniakach nieziarniczych z komórek B”
Celem projektu jest identyfikacja i charakterystyka funkcjonalnych elementów w regionie regulatorowym IGH oraz enhancerowych RNA (eRNA) niezbędnych do wzrostu komórek chłoniaków B-komórkowych. W tym celu zastosowane są nowoczesne metody, takie jak badanie przesiewowe CRISPR/Cas9, GRO-seq, immunoprecypitacja chromatyny. Projekt jest realizowany we współpracy z naukowcami z Holandii i USA.
Dofinansowanie z UE: 1 952 960,00 PLN
Czas trwania: 01.01.2019 – 31.12.2021
Współpraca krajowa i zagraniczna
Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Diabetologii, Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Katedra i Zakład Profilaktyki Zdrowotnej, Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Klinika Diabetologii i Otyłości Wieku Rozwojowego, Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Klinika i Katedra Chorób Zakaźnych, Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Klinika i Katedra Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej, Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej, Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego, Poznań
Wielkopolskie Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii im. Eugenii i Janusza Zeylandów, Oddział Torakochirurgii, Poznań
Zespół Kliniczno-Badawczy Chorób Neuroimmunologicznych, Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN w Poznaniu.
Clinic for Internal Medicine C, University Greifswald, Greifswald, Germany.
Department of Clinical Science, University of Bergen, Norwegia.
Department of Dermatology, Leiden University Medical Center, Leiden, Holandia.
Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle, Wielka Brytania.
Laboratory of Genome Maintenance Rockefeller University, Stany Zjednoczone.
Veterinary Genetics Group, Vetsuisse-Faculty Zurich, University of Zurich, Szwajcaria.
Nagrody i wyróżnienia
Kto:
mgr inż. Marta Kazimierska
Stypendium
Przyznał: Dyrektor IChB PAN
Stypendium na rok akademicki 2020/21
Kto:
prof. dr hab. n. med. Grzegorz Przybylski
Polska Nagroda Inteligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości
Przyznał: Centrum Inteligentnego Rozwoju
Polska Nagroda Inteligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości za realizację projektów pt. „Podwójny efekt supresji genu BCL11B w celowanej terapii nowotworów komórek T”, „Poznanie funkcji genu kodującego transbłonowe białko TMEM244 i jego roli w rozwoju nowotworów limfoidalnych” oraz „Gen BCL11B – Potencjalny Cel Terapeutyczny w Nowotworach z Komórek T”.
Kto:
prof. dr hab. n. med. Grzegorz Przybylski
Nominacja do Polskiej Nagrody Inteligentnego Rozwoju
Przyznał: Centrum Inteligentnego Rozwoju
Nominacja do Polskiej Nagrody Inteligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości za realizację projektu pt.: „Podwójny efekt supresji genu BCL11B w celowanej terapii nowotworów z komórek T” finansowanego przez NCBiR.
Kto:
dr n. med. Tomasz Kolanowski
Wyróżnienie za najlepszą prezentację ustną na XXIII Sesji Sekcji Kardiologii Eksperymentalnej, 15-17 listopada 2018, Łódź.
Przyznał: Komitet Organizacyjny XXIII Sympozjum Sekcji Kardiologii Eksperymentalnej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego oraz Komitetu Nauk Fizjologicznych i Farmakologicznych Polskiej Akademii Nauk
Za najlepszą prezentację ustną
Kto:
dr hab. n. med. Natalia Rozwadowska
Nagroda Prezesa RM, 17.07.2018 r.
Przyznał: Prezes Rady Ministrów
Wśród laureatów tegorocznej nagrody Prezesa Rady Ministrów za prace habilitacyjną znalazła się prof. Natalia Rozwadowska ze swoją pracą pt: Charakterystyka molekularna oraz modyfikacja genetyczna mięśniowych komórek macierzystych w odniesieniu do ich przydatności w terapii regeneracyjnej. Z dziesięciu nagrodzonych prac, osiągnięcie prof. Natalii Rozwadowskiej jest jedynym wychodzącym z Polskiej Akademii Nauk.
Kto:
dr hab. n. med. Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk
FIRST TIME
FIRST TIME
Przyznał: Fundacja Nauki Polskiej
Do konkursu zgłoszono 131 wniosków, z których 13 zostało zarekomendowanych do finansowania ze środków z Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój (PO IR) Fundacji Nauki Polskiej, wśród nich znalazł się projekt dr Agnieszki Dzikiewicz-Krawczyk pt. "Funkcjonalna analiza regionu regulatorowego genu IGH w chłoniakach nieziarniczych z komórek B".
Kto:
dr n. med. Ewelina Kałużna
Stypendium ETIUDA, 18.07.2018 r.
Stypendium ETIUDA, 18.07.2018 r.
Staż w zagranicznym ośrodku naukowym przez okres 6 miesięcy (University of North Carolina at Chapel Hill).
Przyznał: Narodowe Centrum Nauki
Tytuł projektu: "Ekspresja i oddziaływanie wybranych miRNA z docelowymi mRNA w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C".
Kto:
mgr inż. Bogna Świątek-Kościelna
II miejsce w konkursie na najlepsze krótkie doniesienie - VII Wykłady Otwarte z cyklu Spotkania Młodych z Nauką
Przyznał: SKN "Biosfera", Katedra i Zakład Chemii Klinicznej i Diagnostyki Molekularnej UMP
Za doniesienie pt.: Ekspresja genu TP53 u chorych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C leczonych pegylowanym interferonem alfa i rybawiryną". Poznań, 9.04.2016 r.
Kto:
Jolanta Rembowska
Medal Złoty
Przyznał: Prezydent RP
Medal za Długoletnią Służbę. Wręczenie odznaczenia odbyło się podczas uroczystości z okazji jubileuszu 40-lecia Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu, 25.06.2014 r.
Kto:
dr n. med. Iwona Ziółkowska-Suchanek
Stypendium START 2014
Przyznał: Fundacja na rzecz Nauki Polskiej