Gene expression studies in cells from primary ciliary dyskinesia patients identify 208 potential ciliary genes.
Geremek M, Bruinenberg M, Ziętkiewicz E, Pogorzelski A, Witt M, Wijmenga C;
Hum Genet, 2011, 129 (3): 283-293.
Publikacje
Publikacje pracowników w ePub
Mouse Ataxin-3 Functional Knock-Out Model.
Switonski PM, Fiszer A, Kazmierska K, Kurpisz M, Krzyzosiak WJ, Figiel M;
Neuromol Med, 2011, 13 (1): 54-65.
Frequent gene hypermethylation in laryngeal cancer cell lines and the resistance to demethylation induction by plant polyphenols.
Paluszczak J, Krajka-Kuźniak V, Małecka Z, Jarmuż M, Kostrzewska-Poczekaj M, Grenman R and Baer-Dubowska W;
Tox In vitro, 2011, 25 (1): 213-221.
No evidence for association of the polymorphisms in NLRP1 gene with type 1 diabetes in Poland.
Zurawek M, Fichna M, Fichna P, Januszkiewicz D, Nowak J;
Diabetes Res Clin Pr, 2011, 92 (3): e49-51.
Zmiany cytogenetyczne a pozostałe czynniki prognostyczne u dzieci z ostrą białaczkąlimfoblastyczną– badanie jednoośrodkowe.
Mały E, Przyborska M, Derwich K, Zając-Spychała O, Nowak J, Januszkiewicz-Lewandowska D;
Acta Haematol Pol, 2011, 42 (3): 507-512.
Wrażliwość na insulinę a sposób żywienia w grupie otyłych kobiet po menopauzie.
Grygiel-Górniak B, Przysławski J, Stelmach-Madras M, Chuchracki M, Mosor M, Nowak J;
Probl Hig Epidem, 2011, 92 (3): 541-544.
Poziom spożycia wybranych składników mineralnych, a wrażliwość na insulinę w grupie otyłych kobiet po menopauzie.
Grygiel-Górniak B, Przysławski J, Stelmach-Madras M, Chuchracki M, Mosor M;
Probl Hig Epidem, 2011; 92 (4): 788-791.
Zastosowanie lanreotydu w przypadku guza neuroendokrynnego grasicy z zespołem nieadekwatnego wydzielania wazopresyny.
Gut P, Fischbach J, Baszko-Błaszyk D, Fichna M, Gryczyńska M, Ruchała M;
Współcz Onkol, 2011, 15 (6): 405-408.
Lanreotide therapy in a case of thymic neuroendocrine carcinoma associated with syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion.
Gut P, Fiscchbach J, Baszko-Błaszyk D, Fichna M, Gryczyńska M, Ruchała M;
Wspolcz Onkol, 2011, 15 (6): 401–404.
Hypogonadotropic hypogonadism due to GnRH receptor mutation in a sibling.
Fichna P, Fichna M, Żurawek M, Nowak J;
Endokrynol Pol, 2011, 62 (3): 264-247.