Poziom spożycia wybranych składników mineralnych, a wrażliwość na insulinę w grupie otyłych kobiet po menopauzie.
Grygiel-Górniak B, Przysławski J, Stelmach-Madras M, Chuchracki M, Mosor M;
Probl Hig Epidem, 2011; 92 (4): 788-791.
Publikacje
Publikacje pracowników w ePub
Zastosowanie lanreotydu w przypadku guza neuroendokrynnego grasicy z zespołem nieadekwatnego wydzielania wazopresyny.
Gut P, Fischbach J, Baszko-Błaszyk D, Fichna M, Gryczyńska M, Ruchała M;
Współcz Onkol, 2011, 15 (6): 405-408.
Lanreotide therapy in a case of thymic neuroendocrine carcinoma associated with syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion.
Gut P, Fiscchbach J, Baszko-Błaszyk D, Fichna M, Gryczyńska M, Ruchała M;
Wspolcz Onkol, 2011, 15 (6): 401–404.
Hypogonadotropic hypogonadism due to GnRH receptor mutation in a sibling.
Fichna P, Fichna M, Żurawek M, Nowak J;
Endokrynol Pol, 2011, 62 (3): 264-247.
Tumor suppressor TNFAIP3 (A20) is frequently deleted in Sezary syndrome.
Braun FC, Grabarczyk P, Möbs M, Braun FK, Berle J, Beyer M, Sterry W, Buse F, Schröder J, Delin M, Przybylski GK, Schmidt CA;
Leukemia, 2011, 25 (9): 1494-1501.
HLA-C C1C2 heterozygosity may protect women bearing the killer immunoglobulin-like receptor AA genotype from spontaneous abortion.
Nowak I, Malinowski A, Tchórzewski H, Barcz E, Wilczyński JR, Banasik M, Gryboś M, Kurpisz M, Luszczek W, Majorczyk E, Wiśniewski A, Senitzer D, Sun JY, Kuśnierczyk P;
J Reprod Immunol, 2011, 88 (1): 32-37.
Modern tendencies in progress of immunology of reproduction (w j. ukraińskim).
Havryluk AM, Kurpisz M;
Medyczne Aspekty Zdrowia Kobiet, 2011, 3 (42): 5-12.
Recurrent interstitial 1p36 deletions: Evidence for germline mosaicism and complex rearrangement breakpoints.
Gajecka M, Saitta SC, Gentles AJ, Campbell L, Ciprero K, Geiger E, Catherwood A, Rosenfeld JA, Shaikh T, Shaffer LG.
Am J Med Genet A. 2010 Dec;152A(12):3074-83.
Methylation of DNA is an epigenetic modification critical for gametic imprinting.
Olszewska M, Kurpisz M;
Postepy Hig Med Dosw, 2010,7 (64): 642-649.
Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in western poland.
Wozniak A, Wolnik-Brzozowska D, Wisniewska M, Glazar R, Materna-Kiryluk A, Moszura T, Badura-Stronka M, Skolozdrzy J, Krawczynski MR, Zeyland J, Bobkowski W, Slomski R, Latos-Bielenska A, Siwinska A;
BMC Pediatr, 2010, (6) 10: 88.