Roycroft M, Fichna M, McDonald D, Owen K, Żurawek M, Gryczyńska M, Januszkiewicz-Lewandowska D, Fichna P, Cordell H, Donaldson P, Nowak J, Pearce S;
Clin Endocrinol, 2009; 70 (3): 358-362.
Nagel S, Venturini L, Przybylski GK, Grabarczyk P, Schmidt ChA, Meyer C, Drexler HG, Macleod RAF, Scherr M;
Leukemia Lymphoma, 2009, 50 (1): 101-108.
Dequeker E, Stuhrmann M, Morris MA, Casals T, Castellani C, Claustres M, Duppens H, Georges MD, Ferec C, MacekM, Pignatti PF, Scheffere H, Schwarz M, Witt M, Girdon E;
Eur J of Humn Genet, 2009, 17 (1) 51-55.
Is heterozygous I171V mutation of the NBS1 gene a risk factor for cancer?
Nowak J, Ziółkowska I, Przyborska M, Mosor M, Rożnowski K, Wierzbicka M, Pławski A, Słomski R, Januszkiewicz D;
Pol Acad Sci Ann Rep, 2008: 71-72.
Hombach-Klonisch S, Panigrahi S, Rashedi I, Seifert A, Alberti E, Pocar P, Kurpisz M, Schulze-Osthoff K, Mickiewicz A, Los M;
International Journal of Molecular Medicine, 2008, 86: 1301-1314.
Dawidowska M, Jółkowska J, Szczepański T, Derwich K, Wachowiak J, Witt M;
Arch Immunol Ther Exp, 2008, 56: 409-418.
Association analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms with bone mineral denisity in young women with Graves' disease.
Horst-Sikorska W, Ignaszak-Szczepaniak M, Marcinkowska M, Kaczmarek M, Stajgis M, Słomski R;
Acta Bioch Pol, 2008, 55 (2): 371-380.
Kostrzewska-Poczekaj M, Wróbel M, Rydzanicz M, Szyfter W, Szyfter K;
Otolar Pol, 2008, 62 (6): 700-704.
Giefing M, Arnemann J, Martin-Subero JI, Nieländer I, Bug S, Hartmann S, Arnold N, Tiacci E, Frank M, Hansmann ML, Küppers R, Siebert R;
Br J Haematol, 2008, 142: 916-924.
Gajecka M, Gentles AJ, Tsai A, Chitayat D, Mackay KL, Glotzbach CD, Lieber MR, Shaffer LG;
Genome Res, 2008, 18 (11): 1733-1742.