Analiza powtórzeń tetranukleotydów.

Słomski R, Wielgus K, Nawrocki M, Podralska M, Kaczmarek M, Pławski A, Waszak M, Cieślik K;

W: Analiza DNA, teoria i praktyka (red. R. Słomski). Wyd. Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu, 2008, ISBN 978-83-7160-496-6: 266-272.

Porównanie ekspresji genów na poziomie transkrypcji metodą różnicową.

Lipiński D, Waliszewski K, Pławski A, Słomski R;

W: Analiza DNA, teoria i praktyka (red. R. Słomski). Wyd. Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu, 2008, ISBN 978-83-7160-496-6: 462-467.

Zastosowanie technik cytogenetyki i biologii molekularnej w analizie aberracji chromosomowych na przykładzie zespołu mikrodelecji 1p36.

Gajęcka M;

W: Na Pograniczu Chemii i Biologii, Wydawnictwo UAM, Poznań, 2007: tom XVII: 157-174.

Ocena występowania wiremii u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży.

Szczepańska M, Januszkiewicz-Lewandowska D, Skrzypczak J;

Prz Ginekol Położ, 2007, 7 (3): 99-104.

Czy obniżenie homocysteiny po podaniu witamin B może zmniejszyć liczbę powikłań sercowo-naczyniowych, pomimo negatywnych wyników nowszych projektów badawczych podejmujących ilościową ocenę tego efektu?

Supiński W, Głuszek J, Pawlak A, Strauss E;

Czynniki Ryzyka, 2007, 7/07 (52): 27-35.

Narzędzia genetyki molekularnej wykorzystywane do identyfikacji genetycznie uwarunkowanych chorób narządu wzroku.

Rydzanicz M, Frajdenberg A, Podfigurna-Musielak M, Mrugacz M, Pecold K, Gajęcka M;

Okulistyka, 2007, 1 (I): 34-38.

Typy dziedziczenia w genetycznie uwarunkowanych chorobach narządu wzroku.

Podfigurna-Musielak M, Frajdenberg A, Rydzanicz M, Mrugacz M, Pecold K, Gajęcka M;

Okulistyka, 2007, 1 (I): 39-43.