Od genomu tura po ksenotransplantacje.
Smorąg Z, Słomski R, Modliński JA;
Ośrodek Wydawnictw Naukowych, Poznań 2008, ISBN 978-83-7314-138-4: 1-182.
Publikacje
Publikacje pracowników w ePub
Analiza DNA teoria i praktyka.
Słomski R;
Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego, Poznań 2008, ISBN 978-83-7160-496-6: 1-573.
Czy tur powróci do polskich lasów?
Dzieduszycki AM, Słomski R, Ryba MS;
Bibliotheca Turcoviana, Turek 2008, ISBN 978-83-92557-4-2: 1-135.
DNAI2 mutations cause primary ciliary dyskinesia with defects in the outer dynein arm.
Loges NT, Olbrich H, Fenske L, Mussaffi H, Horvath J, Fliegauf M, Kuhl H, Baktai G, Peterffy E, Chodhari R, Chung EM, Rutman A, O’Callaghan C, Blau H, Tiszlavicz L, Voelkel K, Witt M, Zietkiewicz E, Neesen J, Reinhardt R, Mitchison HM, Omran H;
Am J Hum Genet, 2008, 83 (5): 547-558.
Polymorphisms and haplotypes of the NBS1 gene in childhood acute leukaemia.
Mosor M, Ziółkowska I, Januszkiewicz-Lewandowska D, Nowak J;
Eur J Cancer, 2008, 44 (15): 2226-2232.
Interleukin-27 attenuates Collagen-induced arthritis.
Niedbała W, Cai B, Wei X, Patakas A, Leung BP, McInnes IB, Liew FY;
Annl Rheum Dis, 2008, 67: 1474-1479.
Molecular characteristic of chromosomal alterations in Hodgkin lymphoma and laryngeal squamous cell carcinoma cell lines.
Giefing M;
Otolar Pol, 2008; 62: 812-814.
Development of porcine transgenic nuclear-transferred embryos derived from fibroblast cells transfected by the novel technique of nucleofection or standard lipofection.
Skrzyszowska M, Samiec M, Słomski R, Lipiński D, Mały E;
Theriogenology. 2008, 70 (2): 248-259.
Characterization of homozygous deletions in laryngeal squamous cell carcinoma cell lines.
Giefing M, Martin-Subero JI, Kiwerska K, Jarmuz M, Grenman R, Siebert R, Szyfter K;
Cancer Genet Cytogenet, 2008, 18 4(1): 38-43.
Consistent chromosome abnormalities identify novel polymicrogyria loci in 1p36.3, 2p16-p23.1, 4q21.21-q22.1, 6q26-q27 and 21q2.
Dobnys WB, Mirzaa G, Christian SL, Petras K, Roseberry J, Clark GD, Curry CJR, McDonald-McGinn D, Medne L, Zackai E, Parsons J, Zand DJ, Hisama FM, Wals ChA, Leventer RJ, Martin ChL, Gajęcka M, Shaffer LG;
Am J Med Genet A, 2008, 146A: 1637-1654.