Porównanie ekspresji genów na poziomie transkrypcji metodą różnicową.
Lipiński D, Waliszewski K, Pławski A, Słomski R;
W: Analiza DNA, teoria i praktyka (red. R. Słomski). Wyd. Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu, 2008, ISBN 978-83-7160-496-6: 462-467.
Zastosowanie technik cytogenetyki i biologii molekularnej w analizie aberracji chromosomowych na przykładzie zespołu mikrodelecji 1p36.
Gajęcka M;
W: Na Pograniczu Chemii i Biologii, Wydawnictwo UAM, Poznań, 2007: tom XVII: 157-174.
Ocena występowania wiremii u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży.
Szczepańska M, Januszkiewicz-Lewandowska D, Skrzypczak J;
Prz Ginekol Położ, 2007, 7 (3): 99-104.
Czy obniżenie homocysteiny po podaniu witamin B może zmniejszyć liczbę powikłań sercowo-naczyniowych, pomimo negatywnych wyników nowszych projektów badawczych podejmujących ilościową ocenę tego efektu?
Supiński W, Głuszek J, Pawlak A, Strauss E;
Czynniki Ryzyka, 2007, 7/07 (52): 27-35.
Narzędzia genetyki molekularnej wykorzystywane do identyfikacji genetycznie uwarunkowanych chorób narządu wzroku.
Rydzanicz M, Frajdenberg A, Podfigurna-Musielak M, Mrugacz M, Pecold K, Gajęcka M;
Okulistyka, 2007, 1 (I): 34-38.
Przybylski GK, Kreuzer KA, Siegert W, Schmidt ChA;
J Appl Genet, 2007, 48 (4): 397-404.
Typy dziedziczenia w genetycznie uwarunkowanych chorobach narządu wzroku.
Podfigurna-Musielak M, Frajdenberg A, Rydzanicz M, Mrugacz M, Pecold K, Gajęcka M;
Okulistyka, 2007, 1 (I): 39-43.
Badania nad tłem genetycznym choroby Alzheimera oraz otępień czołowo-skroniowych.
Kowalska A;
Now Lek, 2006, Supl. IV: 3-7.
Jółkowska J, Derwich K, Dawidowska M;
J Appl Genetics, 2007, 48 (1): 77-83.
Gawęcki W, Szyfter K, Szyfter W;
Otolar Pol, 2007, LXI, 1: 52-57.