Od Zakładu do Instytutu Genetyki Człowieka PAN.
Słomski R;
Wydawn. Uniw. Przyrodn. w Poznaniu i Inst. Genetyki Człoweka PAN, Poznań 2019, ISBN 978-83-7160-957-23.
Publikacje
Publikacje pracowników w ePub
Large expert-curated database for bench marking document similarity detection in biomedical literature search.
Brown P, Zhou Y, RELISH Consortium (ok. 1450 autorów, w tym: Bukowy-Bieryllo Z);
Database (J Biol.Database & Curation), 2019, 1–66, doi: 10.1093/database/baz085.IF-3,638 MNiSW-100
Allosteric modulation of cannabinoid receptor 1 – current challenges and opportunities.
Hryhorowicz S, Kaczmarek-Ryś M, Andrzejewska A, Staszak K, Hryhorowicz M, Korcz A, Słomski R;
Int J Mol Sci. 2019 Nov 22; 20 (23) e5874 (18 stron). doi: 10.3390/ijms20235874. Review.
The role of pro protein convertase subtilisin-keksin type 9 (PCSK9) in the vascular aging process – is there a link?
Grobelna MK, Strauss E, Krasiński Z;
Kardiochir Torakochirurgia Pol. 2019 Oct;16(3):128-132. Epub 2019 Oct 28, doi: 10.5114/kitp.2019.88602.
Charakterystyka wybranych aspektów (epi)-genetycznych w wysokiej krótkowzroczności u polskich pacjentów.
Świerkowska J
Monografia, Wyd. Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań, ISBN: 978-83-950393-6-2; 2019: 1-150.MNiSW-80
Evaluation of narrow band imaging in the assessment of laryngeal granuloma.
Klimza H, Pietraszewska W, Jackowska J, Piersiała K, Wierzbicka M;
Scientific Reports, 2019, 9: e16125, doi.org/10.1038/s41598-019-50699-8
Novel Mutations Segregating with Complete Androgen Insensitivity Syndrome and their Molecular Characteristics.
Malcher A, Jędrzejczak P, Stokowy T, Monem S, Nowicka-Bauer K, Zimna A, Czyżyk A, Maciejewska-Jeske M, Męczekalski B, Bednarek-Rajewska K, Woźniak A, Rozwadowska N, Kurpisz M;
ternatl J Molec Sci, 20 (21): No 5418, Epub Oct 30, 16 stron.
Fibroblasts in nodular sclerosing classical Hodgkin lymphoma are defined by a specific phenotype and protect tumor cells from Brentuximab-Vedotin-induced injury.
Bankov K, Döring C, Ustaszewski A, Giefing M, Herling M, Cencioni Ch, Spalloti F, Gaetano C, Küppers R, Hansmann ML, Hartmann S;
Cancers (Basel), 2019, 11 (11), e1687 (17 stron); Epub Oct 30, doi.org/10.3390/cancers111IF-6,162 MNiSW-140
Truncating mutations in exons 20 and 21 of OFD1 can cause primary ciliary dyskinesia without associated syndromic symptoms.
Bukowy-Bieryllo Z, Rabiasz A, Dabrowski M, Pogorzelski A, Wojda A, Dmenska H, Grzela K, Sroczynski J, Witt M, Zietkiewicz E;
J Medical Genet, 2019, 56 (11): 769-777.
Translokacje chromosomowe wzajemne w niepłodności męskiej.
Olszewska M, Kurpisz M;
Postępy Andrologii Online, 2019, 6 (1): 51-67.