Znaczenie polimorfizmu rs4803217 genu IFNL3 (IL28B) w eliminacji wirusa C zapalenia wątroby (HCV).

Świątek-Kościelna B, Januszkiewicz-Lewandowska D, Kałużna E, Wysocka-Leszczyńska J, Antosik D, Rembowska J, Nowak J

In: Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce, ed. Jacek Leśny, Jędrzej Nyćkowiak, ISBN- 978-83-65362-90-2, 2016, pp. 115-120.

Nowe możliwości leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C.

Kałużna E, Januszkiewicz-Lewandowska D, Świątek-Kościelna B, Rembowska J, Wysocka-Leszczyńska J, Antosik D, Nowak J

In: Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce, ed. Jacek Leśny, Jędrzej Nyćkowiak, ISBN- 978-83-65362-90-2, 2016, pp. 105-109.

Mutacje w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej a ryzyko rozwoju ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci.

Kałużna E, Januszkiewicz-Lewandowska D, Świątek-Kościelna B, Rembowska J, Wysocka-Leszczyńska J, Antosik D, Nowak J

In: Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce, ed. Jacek Leśny, Jędrzej Nyćkowiak, ISBN- 978-83-65362-90-2, 2016, pp. 92-98.

Primary Ciliary Dyskinesia (Kartagener Syndrome).

Witt M, Bukowy-Bieryłło Z;

In: Epstein’s inborn errors of development: The molecular basis of clinical disorders of morphogenesis, Ciliary functions: Genesis, transport, and reabsorbtion,3rd edition, (ed. Erickson RP, Wynshaw-Boris AJ), Oxford Monographs on Medical Genetics, ISBN 9780199934522, 2016: 221-227.