Znaczenie polimorfizmu rs4803217 genu IFNL3 (IL28B) w eliminacji wirusa C zapalenia wątroby (HCV).
Świątek-Kościelna B, Januszkiewicz-Lewandowska D, Kałużna E, Wysocka-Leszczyńska J, Antosik D, Rembowska J, Nowak J
In: Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce, ed. Jacek Leśny, Jędrzej Nyćkowiak, ISBN- 978-83-65362-90-2, 2016, pp. 115-120.
Nowe możliwości leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Kałużna E, Januszkiewicz-Lewandowska D, Świątek-Kościelna B, Rembowska J, Wysocka-Leszczyńska J, Antosik D, Nowak J
In: Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce, ed. Jacek Leśny, Jędrzej Nyćkowiak, ISBN- 978-83-65362-90-2, 2016, pp. 105-109.
Mutacje w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej a ryzyko rozwoju ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci.
Kałużna E, Januszkiewicz-Lewandowska D, Świątek-Kościelna B, Rembowska J, Wysocka-Leszczyńska J, Antosik D, Nowak J
In: Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce, ed. Jacek Leśny, Jędrzej Nyćkowiak, ISBN- 978-83-65362-90-2, 2016, pp. 92-98.
Grygiel-Górniak B, Kaczmarek E, Mosor M, Przysławski J, Bogacz A;
Biochem. Genet., 2016, 54 (5): 636-635.
Lewandowski J, Kurpisz M;
Arch Immunol Ther Exp, 2016, 64 (5): 349-370;
Klich K, Pyta K, Kubicka M, Ruszkowski P, Celewicz L, Gajecka M, Przybylski P;
J Med Chem, 2016, 59 (17): 7963-7973.
Primary Ciliary Dyskinesia (Kartagener Syndrome).
Witt M, Bukowy-Bieryłło Z;
In: Epstein’s inborn errors of development: The molecular basis of clinical disorders of morphogenesis, Ciliary functions: Genesis, transport, and reabsorbtion,3rd edition, (ed. Erickson RP, Wynshaw-Boris AJ), Oxford Monographs on Medical Genetics, ISBN 9780199934522, 2016: 221-227.
Domagalska J, Janas A, Pyta K, Pecyna P, Ruszkowski, Celewicz L, Gajecka M, Bartl F, Przybylski P;
Chem Med Chem, 2016, 11 (17): 1886-1891.
Grygiel-Górniak B, Mosor M, Marcinkowska J, Przysławski J, Nowak J;
J Biosciences, 2016, 41 (3): 427-437.
Pyta K, Blecha M, Janas A, Klich K, Pecyna P, Gajecka M, Przybylski P;
Bioorg Med Chem Lett, 2016, 26 (17): 4322-4326.