Cumulative effect of IFIH1 variants and increased gene expression associated with type 1 diabetes.
Zurawek M, Fichna M, Fichna P, Skowronska B, Dzikiewicz-Krawczyk A, Januszkiewicz D, Nowak J;
Diabetes Res Clin Pract, 2015, 107 (2): 259-266.
Publikacje
Publikacje pracowników w ePub
1,3-Propanediol production by new recombinant Escherichia coli containing genes from pathogenic bacteria.
Przystałowska H, Zeyland J, Szymanowska-Powałowska D, Szalata M, Słomski R, Lipiński D;
Microbiol Res, 2015, 171: 1-7.
Glutathione S-transferase as a toxicity indicator in general anesthesia: genetics and biochemical function.
Mikstacki A, Zakerska-Banaszak O, Skrzypczak-Zielinska M, Tamowicz B, Szalata M, Slomski R;
J Clin Anesth, 2015, 27 (1): 73-79.
Genetyka słuchu – co nowego?
Szyfter K, Rydzanicz M, Gawęcki W, Wróbel M, Szyfter-Harris J;
Postępy w Chirurgii Głowy i Szyi, 2015, 2: 25–31.
Polymorphisms of the Toll-Like Receptor-3 Gene in Autoimmune Adrenal Failure and Type 1 Diabetes in Polish Patients.
Fichna M, Żurawek M, Fichna P, Januszkiewicz-Lewandowska D, Ruchała M, Nowak J;
Arch Immunol Ther Exp, 2016, 64: 83-37.
Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: Inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program.
Falorni A, Bini V, Betterle C, Brozzetti A, Castao L, Fichna M, Kempe O, Mellgren G, Peterson P, Chen S, Rannelid J, Seissler J, Tiberti C, Uibo R, Yu L, Lernmark A, Husebye E;
Clin Chem Lab Med, 2015, 53 (11): 1761-1770
Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu tyrozynemii typu 1 z perspektywy onkologa – opis przypadku.
Ukielska B, Gowin E, Kałużny Ł, Zajac-Spychał a O, Bartkowska-Śniatkowska A, Jończyk-Potoczna K, Jazdon M, Kędzierska J, Mańkowski P, Konatkowska B, Januszkiewicz-Lewandowska D;
Pediatr Pol, 2015, 90 (3): 236-240
Pneumocystis pneumonia in children - the relevance of chemoprophylaxis in different groups of immunocompromised and immunocompetent paediatric patients.
Zajac-Spychała O, Gowin E, Fichna P, Wysocki J, Fichna M, Kowala-Piaskowska A, Mozer-Lisewska I, Nowak J, Januszkiewicz-Lewandowska D;
Cent Eur J Immunol, 2015, 40 (1): 919-5.
MicroRNA polymorphisms as markers of risk, prognosis and treatment response in hematological malignancies.
Dzikiewicz-Krawczyk A;
Crit Rev Oncol Hematol, 2015, 93 (1): 1-17.
Cytogenetic and Flow Cytometry Evaluation of Richter Syndrome Reveals MYC, CDKN2A, IGH Alterations With Loss of CD52, CD62L and Increase of CD71 Antigen Expression as the Most Frequent Recurrent Abnormalities.
Woroniecka R, Rymkiewicz G, Grygalewicz B, Błachnio K, Rygier J, Jarmuż-Szymczak M, Ratajczak B, Pieńkowska-Grela B;
Am J Clin Pathol, 2015, 143 (1): 25-35.