Hamartomatous polyposis syndromes.
Stojcev Z, Borun P, Hermann J, Krokowicz P, Cichy W, Kubaszewski L, Banasiewicz T, Plawski A;
Hered Cancer Clin Pract, 2013, 11 (1): 4.
Publikacje
Publikacje pracowników w ePub
Expression of genes coding for proangiogenic factors and their receptors in human placenta complicated by preeclampsia and intrauterine growth restriction.
Semczuk M, Borczynska A, Bialas M, Rozwadowska N, Semczuk-Sikora A, Malcher A, Kurpisz M;
Reprod Biol, 2013, 13 (2): 133-138.
High Resolution Melting analysis as a rapid and efficient method of screening for small mutations in the STK11 gene in patients with Peutz-Jeghers syndrome.
Borun P, Bartkowiak A, Banasiewicz T, Nedoszytko B, Nowakowska D, Teisseyre M, Limon J, Lubinski J, Kubaszewski L, Walkowiak J, Czkwianianc E, Siolek M, Kedzia A, Krokowicz P, Cichy W, Plawski A;
BMC Med Genet, 2013, 14: 58.
Recommendations for the diagnosis of human papilloma virus (HPV) high and low risk in the prevention and treatment of diseases of the oral cavity, pharynx and larynx. Guide of experts PTORL and KIDL.
Wierzbicka M, Józefiak A, Szydłowski J, Marszałek A, Stankiewicz C, Hassman-Poznańska E, Osuch-Wójcikiewicz E, Składzień J, Klatka J, Pietruszewska W, Puacz E, Szyfter K, Szyfter W;
Otolaryngol Pol, 2013, 67 (3):113-134.
Wpływ bupiwakainy na żywotność komórek macierzystych krwi pępowinowej in vitro – badania pilotowe.
Kulińska K, Kurpisz M, Skawiński K, Czerniak K, Burkowska S, Billert H;
Perinatol Neonatol Ginekol, 2013, 6 (4): 215-219.
RPGR mutations might cause reduced orientation of respiratory cilia.
Bukowy-Bieryłło Z, Ziętkiewicz E, Loges NT, Wittmer M, Geremek M, Olbrich H, Fliegauf M, Voelkel K, Rutkiewicz E, Rutland J, Morgan L, Pogorzelski A, Martin J, Haan E, Berger W, Omran H, Witt M;
Pediatr Pulmonol, 2013, 48 (4): 352-363.
Substitution at IL1RN and deletion at SLC4A11 segregating with phenotype in familial keratoconus.
Nowak DM, Karolak JA, Kubiak J, Gut M, Pitarque JA, Molinari A, Bejjani BA, Gajecka M;
Invest Ophthalmol Vis Sci, 2013, 54 (3): 2207-2215.
Pochodzenie komórek germinalnych, komórki macierzyste nabłonka plemnikotwórczego.
Rozwadowska N, Kurpisz M;
W: Układ płciowy męski. Badania kliniczne i doświadczalne. M. Piasecka (red.). Wyd.Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego, 2013: 225-233.
Mutations of NANOS1, a human homologue of the Drosophila morphogen, are associated with a lack of germ cells in testes or severe oligo-astheno-teratozoospermia.
Kusz-Zamelczyk K, Sajek M, Spik A, Glazar R, Jędrzejczak P, Latos-Bieleńska A, Kotecki M, Pawelczyk L, Jaruzelska J;
J Med Genet, 2013, 50 (3): 187-193.
Polymorphisms in the interferon-induced helicase (IFIH1) locus and susceptibility to Addison's disease.
Zurawek M1, Fichna M, Januszkiewicz D, Fichna P, Nowak J;
Clin Endocrinol, 2013, 78 (2): 191-196