Kierownik grupy JADWIGA JARUZELSKAprofesor nauki biologicznych jadwiga.jaruzelska@igcz.poznan.pl tel.: +48 616 579 208 CV |
 Model postranskrypcyjnej regulacji ekspresji genu z udziałem białek oddziałujących z RNA, na przykładzie białka PUM |
Członkowie grupy |
Opis badań |
Publikacje |
Lista projektów badawczych |
Nagrody |
Opis badań
Regulacja ekspresji genów we wczesnych etapach rozwojowych ludzkich komórek płciowych, w kontekście niepłodności
Projekt ten koncentruje się na potranskrypcyjnych mechanizmach zaangażowanych we wczesnych etapach rozwoju komórek płciowych, w których uczestniczą białka oddziałujące z RNA, takie jak PUMILIO (PUM) oraz NANOS. Białka te wiążą się z regionem 3’ nieulegającym translacji (3’UTR) w specyficznych docelowych mRNA i determinują ich losy w kooperacji z maszynerią mikroRNA. Badania polegają na identyfikacji powstających na bazie tych białek rybonukleoproteinowych interaktomów. Analizujemy ich dynamikę, w trakcie powstawania oraz wczesnych etapów różnicowania pierwotnych komórek gametogenicznych człowieka. W szczególności interesują nas zmutowane warianty białek oddziałujących z RNA, zidentyfikowane u pacjentów cierpiących na niepłodność. Chcielibyśmy pokazać jakie potencjalne zmiany owe warianty powodują w interakcjach powyższych białek z RNA.
Oczekujemy że to podejście pozwoli nam wskazać szlaki kluczowe w podczas powstawania oraz wczesnych etapów różnicowania komórek płciowych oraz poznać molekularne przyczyny niepłodności człowieka. Modelem naszych badań jest linia ludzkich macierzystych komórek embrionalnych W15, które różnicujemy w kierunku komórek płciowych. Nasze badania prowadzimy w oparciu o wysokoprzepustowe techniki oraz szeroką gamę narzędzi bioinformatycznych.
Słowa kluczowe: potranskrypcyjna regulacja ekspresji genów, białka oddziałujące z RNA, mikroRNA, komórki płciowe
Identifikacja nowych genów zaangażowanych w proces determinacji płci człowieka
Badania mają na celu rzucenie światła na molekularne mechanizmy determinacji i różnicowania płci, by zrozumieć genetyczne podstawy nieprawidłowości rozwoju płciowego (DSD) człowieka. Na podstawie wysokoprzepustowych analiz genomu kilkudziesięciu pacjentow obarczonych DSD zidentyfikowaliśmy kilka genów kandydujących. Kontynuujemy badania by udowodnić ich rolę w procesach determinacji i różnicowania płci człowieka. Współpracujemy z polskimi ośrodkami sprawującymi opiekę nad pacjentami cierpiącymi na DSD (Uniwersytetem Medycznym w Poznaniu oraz Szpitalem-Pomnikiem Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie oraz z ośrodkami zagranicznymi (Uniwersytetem Genewskim, Uniwersytetem Medycznym w Erywaniu oraz Narodową Akademią Nauk Ukrainy w Kijowie).
Słowa kluczowe: determinacja płci człowieka, nieprawidłowości rozwoju płci (DSD)
Lista projektów badawczych
- Narodowe Centrum Nauki OPUS 2019/35/B/NZ1/01665 (2020-2024); Interaktom RNP białka NANOS1: struktura i dynamika w powstawaniu/wczesnym różnicowaniu ludzkich komórek gametogeniczych – znaczenie dla rozrodu człowieka (kierownik projektu)
- Narodowe Centrum Nauki OPUS 2013/09/B/NZ1/01878 (2013-2017), Globalna regulacja mRNA przez PUMILIO oraz rola MAELSTROM, składnika nuage oraz markera nowotworów jądra, w nasieniaku człowieka (kierownik projektu)
- Narodowa Szwajcarska Fundacja Nauki, SCOPES numer IZ73ZO_152347/1 (2013-2016); Genetyczne podłoże nieprawidłowości rozwoju płci człowieka (koordynator polskiej grupy)