Kabza M, Karolak JA, Rydzanicz M, Szcześniak MW, Nowak DM, Ginter-Matuszewska B, Polakowski P, Ploski R, Szaflik JP, Gajecka M
European Journal of Human Genetics, 2017, 25: 582-590, IF-4,287, MNiSW-35.
Publikacje pracowników
Nowa publikacja: The effect of UGT1A9, CYP2B6 and CYP2C9 genes polymorphism on individual differences in propofol pharmacokinetics among Polish patients undergoing general anaesthesia.
Mikstacki A, Zakerska-Banaszak O, Skrzypczak-Zielinska M, Tamowicz B, Prendecki M, Dorszewska J, Molinska-Glura M, Waszak M, Slomski R
J Appl Genetics, 2017, 58: 213-220, IF-1.655, MNiSW-20.
Nowa publikacja: Lack of association of the HSD11B1 gene polymorphisms with obesoty and other of metabolic syndrome in children and adolescents.rem amd adolescents.
Fichna M, Krzyśko-Pieczka I, Żurawek M, Skowrońska B, Gertig-Kolasa A, Fichna P
Clinical Diabetology, 2016,5 (6): 178-184.
Nowa publikacja: Znaczenie homocysteiny w niewydolności serca.
Głuszek JA, Pawlak A
Choroby Serca i Naczyń, 2016,13 (6): 1-8, MNiSW-7.
Nowa publikacja: The immunological aspects of influence of male infertility factor on reproductive problems in women.
Havrylyuk AM, Chopyak VV, Kril IY, Kamieniczna M, Kurpisz M
Obstetrics, Gynaecology, Genetics, 2016, 22 (4): 12-18.
Nowa publikacja:Recurrent epigenetic silencing of the PTPRD tumor suppressor in laryngeal squamous cell carcinoma.
Szaumkessel M, Wojciechowska S, Janiszewska J, Zemke N, Byzia E, Kiwerska K, Kostrzewska-Poczekaj M, Ustaszewski A, Jarmuż-Szymczak M, Grenman R, Wierzbicka M, Bartochowska A, Szyfter K, Giefing M
Tumor Biology, 2017, 39 (3): e1-7, 10.1177/10104428317691427, IF-3,650, MNiSW-30.
Nowa publikacja: Genomic strategies to understand causes of keratoconus.
Karolak J, Gajęcka M
Mol Genet Genomics, 2017, 292: 251-269, IF-2,979, MNiSW-25.
Nowa publikacja: Genetic signature and profiling of head and neck cancer: where do we stand?
Paczkowska J, Wierzbicka M, Szyfter K, Giefing M
Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surgery, 2017 Apr; 25 (2): 154-158, Epub 2017 Jan 30, doi: 0.1097/MOO.0000000000000348, IF-1,513, MNiSW-30.
Nowa publikacja: Inactivation of the putative ubiquitin-E3 ligase PDLIM2 in classical Hodgkin and anaplastic large cell lymphoma.
Wurster KD, Hummel F, Richter J. Giefing M, Hartmann S, Hansmann ML, Kreher S, Köchert K, Krappmann D, Klapper W, Hummel M, Wenzel SS, Lenz G, Janz M, Dörken B, Siebert R, Mathas S
Leukemia, 2017, 31 (3): 602-313, Epub 2016 Oct 14, IF-11.702, MNiSW-45.
Nowa publikacja: Translocation t(8;14)(q24;q11) with concurrent PTEN alterations and deletions of SIL/TAL1 and CDKN2A/B in a pediatric case of acute T-lymphoblastic leukemia: A genetic profile associated with adverse prognosis.
Skalska-Sadowska J, Dawidowska M, Szarzyńska-Zawadzka B, Jarmuż-Szymczak M, Czerwińska-Rybak J, Machowska L, Derwich K
Pediatr Blood Cancer, 2017, 64 (4): e26266, Epub 2016 Oct 19, DOI: 10.1002/pbc.26266. IF-2.513, MNiSW-25.