Absolwentka kierunku biologia Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu (specjalność biologia molekularna). Od lutego 2017 roku jest doktorantką w Zakładzie Genetyki Molekularnej i Klinicznej. Obecnym obszarem jej zainteresowań są badania związane z molekularnym podłożem pierwotnej dyskinezy rzęsek (PCD), w tym poszukiwanie genów potencjalnie zaangażowanych w patogenezę PCD.
mgr Alicja Rabiasz
Publikacje
Schmidtea mediterranea as a Model Organism to Study the Molecular Background of Human Motile Ciliopathies.
Rabiasz A, Ziętkiewicz E
Int J Mol Sci (MDPI), 2023, 24, 4472, doi: 10.3390/ijms24054472IF-5.6 MNiSW-140
miR-218 affects the ECM composition and cell biomechanical properties of glioblastoma cells.
Grabowska M, Kuczyński K, Piwecka M, Rabiasz A, Zemła J, Głodowicz P, Wawrzyniak D, Lekka M, Rolle K
J Cell Mol Med, 2022 Jul, 26 (14): 3913-3930, Epub Jun 15. doi: 10.1111/jcmm.17428IF-5,310 MNiSW-100
Truncating mutations in exons 20 and 21 of OFD1 can cause primary ciliary dyskinesia without associated syndromic symptoms.
Bukowy-Bieryllo Z, Rabiasz A, Dabrowski M, Pogorzelski A, Wojda A, Dmenska H, Grzela K, Sroczynski J, Witt M, Zietkiewicz E;
J Medical Genet, 2019, 56 (11): 769-777.
CFAP300 mutations in Slavic primary ciliary dyskinesia patients in ciliary dynein arms trafficking.
Ziętkiewicz E, Bukowy-Bieryllo Z, Rabiasz A, Daca-Roszak P, Wojda A, Voelkel K, Rutkiewicz E, Pogorzelski A, Rasteiro M, Witt M;
Amer J Respiratory Cell Mol Biol, 2019 October, 61 (4): 440-449, Epub 2019 March 27, DOI: https://doi.org/10.1165/rcmb.2018-0260OC.
Pozostałe publikacje
Nagrody i wyróżnienia
Mgr Alicja Rabiasz z Zakładu Genetyki Molekularnej i Klinicznej otrzymała stypendium (EMBO Scientific Exchange Grant)
na realizację projektu "The use of mRNA therapy to restore ciliary function in zebrafish with knockout of CCDC39, the known primary ciliary dyskinesia (PCD) gene" w Nova Medical School w Portugalii.
Helisa 2022
for the best posters presented on the Human Genetics session: Alicja Rabiasz, Monika Drobna-Śledzińska, Natalia Maćkowska- Maślak, Ewa Ziętkiewicz - POLR2K as a passenger gene mutated together with SPAG1, the known primary ciliary dyskinesia (PCD) gene.
Polska Nagroda Ingeligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości
Poszukiwanie nowych genów zaangażowanych w patogenezę pierowtnej dyskienzy rzęsek: analiza funkcjonalna genów kandydatów metodą interferencji RNA.
Nominacja do Polskiej Nagrody Inteligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości
Nominacja do Polskiej Nagrody Inteligentnego Rozwoju 2020 w kategorii: Naukowiec przyszłości za realizację projektu pt. Poszukiwanie nowych genów zaangażowanych w patogenezę pierwotnej dyskinezy rzęsek: analiza funkcjonalna genów kandydatów metodą interferencji RNA”
Nagroda za najlepsze wystąpienie ustne pt. "Identyfikacja genów potencjalnie zaangażowanych w patogenezę pierwotnej dyskinezy rzęsek" podczas X Wykładów Otwartych z cyklu Spotkania Młodych z Nauką w Poznaniu
mgr Alicja Rabiasz
prof. dr hab. n. med. Ewa Ziętkiewicz
prof. dr hab. n. med. Michał Witt
Złota Helisa
"Złota Helisa" przyznana podczas IX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (13-15.09.2018, Bydgoszcz) za plakat: "Schmidtea mediterranea as a model organism to study novel genes potentially involved in primary ciliary dyskinesia pathogenesis"