Absolwentka biotechnologii na Uniwersytecie Przyrodniczym im. A. Cieszkowskiego w Poznaniu. W roku 2008 uzyskała tytuł doktora nauk medycznych w dyscyplinie biologia medyczna uchwałą Rady Naukowej Instytutu Genetyki Człowieka PAN. Od roku 2010 pracuje na stanowisku adiunkta. Przedmiotem badań jest podłoże molekularne chorób tytoniozależnych m.in. raka krtani i płuc oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Projekty badawcze:
- KBN-090/005/2003 – Mutacje i polimorfizmy w genie NBS1 u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną. Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu;
- PZB-KBN-090/P05/02 – Ocena częstości nosicielstwa mutacji genów BRCA1, CHEK2 i NBS1 w populacji województwa wielkopolskiego z uwzględnieniem zróżnicowania w subregionach. Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; wykonawca.
- KBN 2P05C 03929 – Germinalne mutacje genu NBS1 jako czynnik ryzyka drugich pierwotnych nowotworów głowy i szyi u chorych po leczeniu operacyjnym raka krtani. Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; główny wykonawca.
- N N407 016235 – Germinalna mutacja I171V genu NBS1 jako czynnik ryzyka rozwoju nowotworów. Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; wykonawca.
- N N407 128836 – Badania funkcjonalne heterozygotycznych mutacji genu NBS1 u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną. Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; wykonawca.
- N N407 201737 – Analiza mutacji i polimorfizmów w genach naprawy DNA: MRE11, RAD50 i NBS1 w wybranych nowotworach wieku dziecięcego. Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; wykonawca.
- 2011/01/D/NZ5/02841 – Badania asocjacji i ekspresji genów IREB2 i FAM13A jako czynników ryzyka rozwoju przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i raka płuc. Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; kierownik projektu.