W najnowszym numerze tygodnika Nature (2 Nov. 2017, vol. 551, p. 5), ukazał się Editorial, będący komentarzem do wyników zawartych w publikacji prof. Michała Witta, która ukaże się w najbliższym czasie w American Journal of Medicine.
Aktualności
Nowa publikacja: The Gene-Diet Associations in Postmenopausal Women with Newly Diagnosed Dyslipidemia.
Grygiel-Górniak B, Kaczmarek E, Mosor M, Przysławski J, Nowak J
J Nutr Health Aging, 2017, 21(9): 1031-1037, IF-2,772, MNiSW-30.
Wręczenie aktu nominacyjnego profesorowi Grzegorzowi Przybylskiemu
W dniu 26.10.2017 r., podczas uroczystości w Pałacu Prezydenckim, Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej Andrzej Duda wręczył profesorowi Grzegorzowi Przybylskiemu akt nominacji na profesora nauk medycznych.
Nowa publikacja: FAM13A as a novel hypoxia-induced gene in non-small cell lung cancer.
Ziółkowska-Suchanek I, Mosor M, Podralska M, Iżykowska K, Gabryel P, Dyszkiewicz W, Słomski R, Nowak J
Journal of Cancer, 2017, 8 (19): 3933-3938, IF-2,916, MNiSW-30.
Z wielkim żalem i smutkiem przyjęliśmy
wiadomość o śmierci
Prof. dr hab. n. med. Danuty Rożynkowej
Polska Nagroda Inteligentnego Rozwoju 2017 dla Katedry Biochemii i Biotechnologii.
W dniach 23-24 października 2017 r. w Jasionce k. Rzeszowa odbyło się II Forum Inteligentnego Rozwoju. Prof. Ryszard Słomski odebrał Polską Nagrodę Inteligentnego Rozwoju przyznaną Katedrze Biochemii i Biotechnologii
Nowa publikacja: Jama ustna jako potencjalne źródło komórek macierzystych.
Brożek R, Kurpisz M, Koczorowski R
Postępy Hig Med Dosw, 2017, 71: 881-894, IF-0,690, MNiSW-15.
Projekty badawcze finansowane przez Narodowe Centrum Nauki
Pracownicy Instytutu Genetyki Człowieka PAN uzyskali finansowanie na realizację następujących projektów badawczych:
Nowa publikacja: HSD11B1, RUNX3, and LINE-1 methylation in placental DNA of hypersensitive disorders of pregnancy patients.
Majchrzak-Celińska A, Kosicka K, Paczkowska J, Główka FK, Bręborowicz GH, Krzyścin M, Siemiątkowska A, Szaumkessel M, Baer-Dubowska W
Reproductive Science, 2017, 25: 1210-1216, IF-2,443, MNiSW-25.
Nowa publikacja: Autosomal recessive cone-rod dystrophy can be caused by mutations in the ATF6 gene.
Skorczyk-Werner A, Chiang W-Ch, Wawrocka A, Wicher K, Jarmuż-Szymczak M, Kostrzewska-Poczekaj M, Jamsheer A, Ploski R, Rydzanicz M, Pojda-Wilczek D, Weisschuh N, Wissinger B, Kohl S, Lin JH, Krawczynski MR
Eur J of Human Genetics, 2017, 25: 1210-1216, IF-4,287, MNiSW-35.